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Historias de Niños, Jóvenes y Adolescentes con Retraso Madurativo

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martes, 5 de enero de 2010

Adolescente con Retraso Madurativo o Retraso Mental Leve o Moderado. La historia de Graciela

Hola lic gustavo, que bueno haber encontrado un blog que hable de nuestra problematica, tengo un unico hijo con retraso madurativo o retraso mental leve moderado,ya es adolescente tiene 14 años , el 20 de enero cumple 15, y realmente me senti muy identificada con lo que usted narra en el blog xk es exactamente lo que me pasa desde que mi hijo nacio, no solo yo estoy cansada de deambular por medicos y tratamientos sin resultados sino que el tambien esta cansado de eso, y realmente no encontramos un lugar en este medio que es la comunidad , siempre soportando burlas, profesionales y escuelas que se cansaron de sacarnos dinero en nuestro afan por mejorar la calidad de vida de mi hijo , ademas de la discriminacion claro que tenemos que soportar dia a dia , ahora esta un poco caprichoso y le cuesta mucho entender cuando le decimos que no a algo y eso trae una cierta agresividad en el que no se manejar ,no se como hacer para que entienda es como una impulsividad , hoy x ejemplo me kede sin empleada xk al kerer quitarle un detergente que el queria usar para lavar su bicicleta ,el se enojo tanto que le dio un manotazo en la cara y obvio la mujer se fue , pero claro tampoco fue ella muy amable , xk no se lo pidio de buena manera?? y me dijo al irse cosas que me lastimaron a mi y a mi esposo. es la primera vez que esto sucede pero me aterra que vuelva a suceder, tenemos una empresa familiar asike mi casa vive llena de empleados siempre que delante nuestro se comportan de manera amable con el ,pero cuando nosotros no estamos no son asi con el , bueno queria contar lo que nos pasa , amo a mi hijo y agradezco a Dios que este con nosotros , son niños sumamente amables y adorables entonces ¿porque le cuesta tanto a la gente aceptarlos y quererlos???? o x lo menos aceptarlos!!!!! gracias .dejo mi mail para quien quiera compartir con nosotros .

Graciela
morettas@hotmail.com

11 comentarios:

  1. Graciela: Antes que nada, gracias por tu valentía al publicar la historia de tu hijo, o mejor dicho la historia de Uds. Se nota mucho el amor que tienen por él. Es verdad, cuesta mucho encontrar profesionales que se comprometan con nuestros casos, pero los hay, solo que es dificultoso y trabajoso encontrarlos. A veces lo más efectivo es recurrir a un centro especialista en neurociencias o una entidad que comprenda estos temas a fondo, porque en esos lugares existen grupos de profesionales que trabajan de manera interdisciplinaria, es decir, que a pesar de que son muchos, tratan cada caso entre todos como un cuerpo profesional, encima con experiencia. Igualmente no existe el lugar ideal, quizá hayan probado esto. Otras de las ventajas, es que concurrir a un centro especializado evita que haya que ir de acá para allá cambiando constantemente de profesionales lo que no resulta beneficioso para nuestros hijos ni para nosotros y tampoco le da una estabilidad al tratamiento. Se que no es fácil. Por otra parte, a mi me pasa, nos cuesta mucho en la adolescencia saber qué reacciones o rebeldías son atribuibles a su problemática o son propias de la edad, podrían potenciarse las dos cosas, conozco cantidad de padres con hijos muy rebeldes y que no han sido diagnosticados con nada. Todo esto te lo digo de padre a padre, no es nada técnico, nadie más que vos conoce a su hijo y a su problemática particular y familiar. Lo que te digo es que así como vos te identificás con lo que escribí en este Blog, yo me identifico y empatizo con todo lo que contás. Respecto de los terceros, es decir, de la reacción de las otras personas hacia tu hijo, esto es muy común, en nuestra sociedad, cualquier diferencia, por más pequeña que sea, tiende a asustar a los otros, independientemente del egocentrismo, la tendencia a la agresión y la indiferencia que caracteriza estos tiempos. En cuanto a lo que nos dicen a nosotros, especialmente como en el caso de tu ex-empleada, sus expresiones o actos suelen hablar más de ellos que de nosotros, por lo tanto, aunque se que es muy difícil; que ellos se hagan cargo de sus pensamientos, comentarios y expresiones, no salieron de nosotros, las expresaron ellos. En cuanto al comportamiento y todo lo que hay que sufrir como familia por todo lo que charlamos, muchas veces unas sesiones de terapia de familia no vienen mal, tendríamos que considerarlo, me incluyo, dado que allí podremos refelxionar acerca de todo lo que tiene que ver con los vínculos entre los componentes de la familia, para darnos cuenta que hacemos bien y que nos hace bien o mal, entre otras cosas. A mi siempre me preocupa el tema de las amistades para los chicos, ya que en la mayoría de los casos es difícil que estáblezcan vínculos de amistad con sus pares por sus diferencias de intereses o por su personalidad, aquí queremos debatir sobre eso, todo niño o adolescente tiene la necesidad de compartir con otros niños o adolescentes, tendríamos que procurar contactarnos personalmente entre los padres, si la distancia geográfica lo permite, o si estamos lejos seguir conectados por estos medios, (blog, e-mail), para tratar de que nuestos hijos puedan comunicarse aunque sea por chat, para ellos es importante saber que existe alguien del otro lado, y si los padres estamos cerca promover encuentros, salidas, actividades recreativas y todo lo que contribuya a su felicidad. Me gustaría que sigamos en contacto, seguramente durante el transcurrir de los días otras personas opinen o se contacten contigo. Por último te recomiendo que a través del botón "Seguidores" de este Blog, te hagas seguidora para recibir novedades de tu caso y de otros que te puedan inspirar, dar ideas o generar intercambios.

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  2. HOLA BUENAS NOHESMI NOMBRE ES LUZ YO TENGO UNA NIÑA DE 13 AÑOS QUE TODO EL TIEMPO HA BATALLADO CON LA ESCUELA TIENE POCO SENTIDO COMUN Y ES LENTA ELLA TOMA EL VALPROATO YA QUE TIENE AUSENCIAS , PERO E INCLUSIVE ANTES DE QUE TOMARA MEDICAMENTO YO LA VEIA DIFERENTE A SUS COMPAÑEOS ELLA PIENSA COMO UNA NIÑA MAS PEQUEÑA Y PIENSO QUE TIENE UN LIGERO RETRASO MENTAL QUE NO ES TAN SEVERO YA QUE HAY MUCHAS COSAS QU ESABEHACER MUY BIEN COMO SU LETRA ES MUY BONITA, SE SABE LAS TABLAS A LA PERFECCION LA MITAD DE LAS TAREAS LAS HACE ELLA SOLO PERO CUANDO SE TRATA DE UN RAZONAMIENTO BTALLA MUCHO , DE REPENTE SIENTO QUE CUANDO VA AVANZANDO QUE LA VEO UN POCO MAS MADURA HAY DIAS QUE LA VEO QUE RETROCEDE MUCHO ME DOY CUENTA EN SU MIRADA ESO ME PREOCUPA DE MANERA SOBRENATURAL SUS PUPILAS EN OCACIONES LAS TIENE HACIA ARRIBA Y NO NECESARIAMENTE CUANDO TIENE CRISIS SINO EN SU ESTADO NORMAL Y ESO ME PREOCUPA MUCHO AL IGUAL QUE EL RECHAZO QUE TIENE EN SU ESCUELA POR OTROS NIÑOS Y EL QUE ELLA SUFRE MUCHO YA QUE ES UNA NIÑA MARAVILLOSAMENTE BUENA , HUMANA,COMPASIVA NO PUEDE VER QUE UN INDIGENTE SUFRE O UNA PERSONA NECESITA ALGO POR QUE LLORA Y ME PIDE QUE LO AYUDEMOS EFIN ES AUN MAS TRISTE NO SABES CUANTO ME DUELE YA QUE EN OCACIONES HASTA SU PAPA Y YO NOS DESESPERAMOS Y LE HABLAMOS MUY URAMENTE CON REGAÑOS PERO ES QUE ME FRUSTRO NO SABES COMO LE PIDO A DIOS QUE ME AYUDE Y QUE HAGA INMENSAMENTE FELIZ A MI HIJA.

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  3. Hola Laura:

    Gracias por compartir tu relato con nosotros, seguramente nos será de ayuda como también para ti. ¡ Qué bueno lo que dices al final acerca de que pides a Dios ayuda para que tu niña sea inmensamente feliz, ¿ por qué no ?, siempre es posible mejorar la situación cuando los padres nos proponemos hacer algo por el bienestar de nuestros hijos y uds. lo están haciendo. Es verdad que muchas veces nos frustramos y nos culpamos por nuestras reacciones, esto pasa generalmente por sentir impotencia y desorientación frente a lo que nos está sucediendo, primero a nuestra hija o hijo, y luego a toda la familia. Pero en tu caso como en tantos otros, se ve que estás dedicada y buscando la mejor forma de entender lo que pasa y de mejorar la calidad de vida de tu niña. Los retrasos o los retardos pueden producirse por diversos motivos, algunos, especialmente los que origen emocional, tienen un horizonte bastante positivo si se hace un buen abordaje profesional en un ambiente de contención familiar. Algo que tienen en común los niños que padecen algún tipo de retraso madurativo es que suelen ser muy sensibles tanto por las cosas que ven que les pasan a terceros como las que le acontecen a ellos mismos. Ojalá muchos de quienes creen circular por el camino de la "normalidad" tuvieran aunque sea un porcentaje de esa sensibilidad y compasión por los otros. No mencionas en el relato quien o quienes atienden a tu hija, pareciera que la atiende un Psiquiatra, si nos cuentas más acerca de su tratamiento eso podría ser de ayuda para todos. Mientras, me alegra tu apertura hacia los demás y tu predisposición a buscar lo mejor para tu niña. Quedemos en contacto, te recomiendo ingresar mediante el botón "seguidores" del Blog, para estar al tanto de los comentarios de tu entrada como también de nuevas historias que se vayan agregando. En esos contactos vamos a ir buscando juntos las formas y herramientas para que nuestros hijos tengan esa posibilidad de disfrutar de la vida, de ser felices. Hasta pronto y les mando un saludo afectuoso.

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  4. Buenos días a todos. He leído con detenimiento los comentarios y relatos que han hecho. mi nombre es María Paula Ratti, soy lic. en psicopedagogía y trabajo desde hace mucho años en con niños y jóvenes con necesidades especiales. Desde mi experiencia, resulta indispensable la construcción de redes y vínculos.
    Para los padres y hermanos que acompañan, contienen y educan.
    Y para los niños y jóvenes con NEE: porque es en el encuentro con otros donde se logran los mejores aprendizajes. Aprendizajes en todo sentido y no sólo académico. Muchas veces, es el aprendizaje escolar y curricular el que se prioriza, olvidando que precisamente a través del juego, es como los niños mejor aprenden. Dejan de tener tiempo y espacios de juego por cumplir con las exigencias de una batería interminable de tratamientos.
    Los invito a visitar nuestra página web www.juegoconotros.com.ar es nuestra propuesta de juego grupal para niños y jóvenes con Necesidades Especiales. Un lugar para encontrarse con otros y crear vínculos que los ayude a crecer.
    Muchas gracias y felicitaciones por el blog.

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  5. buenas noches mi nombre es geraldine y tengo un hijo operado de craneosinostosis, de seis años de edad y diagnosticado con retardo moderado, el ha asistido desde los 4 años a colegios regulares con niños sin retardo y ayudado por terapia de leguaje psicologia y psicopedagogia pero desde los ultimos seis meses dentro del colegio, en tiempos anteriores la tuvo pero de manera mas exporadica, el punto y lo que quiero comentar es que hace dos meses por parte de la psicologo me dijo que el no podia continuar en un colegio normal y lo deberia llevar a uno especial...esto me perturbo ya que yo he luchado por darle la oportunidad de que el compartiera con niños sin retardo para que de algun modo copiara patrones de ellos...pero me dice la psicologo que no ha adelantado nada y que ya este colegio a mi hijo no le sirve... por eso quisiera saber hasta que punto es beneficioso para el estar en un colegio especial ya que la misma psicologo me dice que esta colegio lo puede retardar aun mas...ayudeme por favor con su opinion, muchas gracias

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  6. HOLA SOY KARINA DE QUILMES, TENGO UNA NENA DE 14 AÑOS CON RETRASO MADURATIVO. LA VERDAD ES QUE ME SENTI MUY IDENTIFICADA CON LO QUE CUENTAN. ES TAN DIFICIL ACEPTAR, LO QUE PASA ES QUE MUCHAS VECES UNO NIEGA EL PROBLEMA, POR QUE VE LA DISCRIMINACION QUE SUFREN ESTE TIPO DE NIÑOS EN EL COLEGIO Y UNO NIEGA PARA LUCHAR EN CONTRA DE ESTA CRUELDAD TAN GRANDE, PERO A LOS UNICOS QUE PERJUDICAMOS ES A NUESTROS HIJOS POR QUE NO TOMAMOS EL CAMINO CORRECTO PARA PODER AYUDARLOS. MI NENA TIENE 14 AÑOS Y RECIEN ESTE AÑO ACEPTAMOS QUE TIENE QUE HACER INTEGRACION CON UNA MAESTRA ESPECIAL,EN REALIDAD YO HACE 3 AÑOS HABIA TOMADO LA DECISION, PERO MI MARIDO NO HACEPTABA ESTO Y DECIA QUE YO TRATABA A LA NENA COMO DIFERENTE Y NO ERA ASI, EL PROBLEMA ERA QUE NO LE GUSTABA ESTUDIAR....Y PARA MI FUE MUCHO MENOS DOLOROSO Y ME QUEDE CON ESA VERSION DEL PROBLEMA; PERO DESPUES DE TODO ESTE TIEMPO DIJE BASTA LA TENGO QUE AYUDAR, MI NENA YA NO SE INTEGRABA NI CON SUS PRIMAS Y HASTA SE ALEJABA DE NOSOTROS, SU SONRISA NI BRILLABA, SE ENSERRABA EN SU MUNDO. EN LA MESA EN VES DE CINCO INTEGRANTES, PARECIAMOS CUATRO.
    LA CAMBIAMOS DE COLEGIO, A LA ESCUELA DEL ENCUENTRO EN LA CUAL HACE INTEGRACION POR LA TARDE, LA AYUDAN MUCHISIMO Y LO MAS IMPORTANTE LE DEVOLVIERON LA SONRISA.
    POR FAVOR NO ESPEREN TANTO COMO NOSOTROS, ES LA TERCERA VEZ EN AÑOS QUE NOS DAN EL DIAGNOSTICO DE RETRASO MADURATIVO Y ES LA PRIMERA VES QUE DECIDIMOS ENCAMINAR A NUESTRA HIJA COMO CORRESPONDE,SIN EXIGIR DE ELLA LO QUE REALMENTE NO PUDE.
    UNO COMO PADRE LE TIENE MIEDO AL CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD, AL COLEGIO ESPECIAL, PERO SI DIOS NOS PONE TODO ESTO EN NUESTRO CAMINO ES POR QUE TENEMOS TODO PARA AYUDAR A NUESTROS HIJOS.

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  7. HOLA me llamo Patricia ,tengo un hijo de 19 años que luego de una crisis por hemorragia nasal,cambio su conducta con ausencias ,con los años el cuadro leve no repetitivo,hoy intenta terminar primaria en una escuela de adultos,el es bueno para la musica es autonomo y tiene los intereses de un joven de su edad,se bajonea cuando algo no le sale facilmente y deja todo.tratamientos vitaminicos,ya que despues de mucho insistir un neurologo pidio analisis,tiene bajos niveles de vitamina B,un psiquiatra abordo el tema recientemente y empezo con un antidepresivo ,se dormia no pude seguir dandosela ,las dosis no fueron bajadas y yo no podia verlo dopado,hasta lo asaltaron,dejo de tomar esto,no las vitaminas,siento que todavia falta mucho para hacer con el,acepto su situacion pero como el no puedo verlo como un discapacitado,su CI fue marcado como fronterizo y el ha rechazado cualquier alternativa de aprendizaje especial el dice"mama no soy discapacitado",ha estado con fonoaudilogia,pero la obra social no cubrio mas nada,osea desaucio.Sigo luchando y buscando ahora un buen neurologo que revea lo que esta tomando y bueno un psiquiatra que trabaje junto a el,osea un verdadero equipo,por ahi lei de la utilizacion de halopridol,benzodiacepinas,litio,todo confunde el es tierno docil y muy habilidoso en la cocina,a primera vista salvo por su lenguaje mas pobre,nadie diria que tiene un problema ,que mas podria hacerse? debo tirar la toalla tengo fe que lograre su completa autonomia,estare loca ?o no realista.

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  8. Buenos días, mi nombre es Margarita, tengo una hermana con problemas de retardo mental leve, tiene dificultades desde la infancia por retraso en el desarrollo psicomotor, entra en depresión por primera vez a los 16 años con la muerte de una de sus profesoras, superada la crisis vuelve a caer en depresión en diciembre del 2009, con intento de suicidio, fue hospitalizada 8 dias en una clinica mental, en la ciudad donde vive en Colombia, en julio del 2010, al momento la tratan con escitalopram y clonazepam, zolpidem, risperidona . ahora tiene 24 años, es mi hermana adoptiva llego a mi casa con 18 meses, mis padres no nos han hecho faltar nada y con elladesde el primer días han hecho todo lo posible para sacarla adelante, pero últimamente ha sido muy difícil porque se ha vuelto muy agresiva sobre todo con mi mama, y se ha vuelto incontrolable, con mi familia estamos buscando un lugar donde la puedan ayudar, un lugar donde pueda estar un tiempo y se de cuento de la realidad, donde pueda encontrar un equilibrio. Espero me puedan colaborar.
    Gracias

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  9. los adolecente con retraso mental puede empeorar?

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  10. Hola mi nombre es sandra tengo una hija de 8 años presenta retrazo mental leve, la niña lee y escribe no ha aprendido a sumar ni restar, estudia en colegios de niños normales la verdad no se si es lo correcto, el problema se presenta es cuando algo que quiere se le niega entoces hay llanto excesivo, irritacion, es agresiva , y golpea la puerta y tira objetos comportamientos que me pone muy triste quisiera recibir consejos como manejar esta situacion, y si en la adolescencia este comportamiento empeora, gracias, me pueden contactar a correo sandycortes3003@hotmail.com Dios lo bendiga gracias

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  11. Hola, mi nombre es Justine y tengo una hija adoptiva de 3 años, su madre biologica sufrio eclamcia cuando nació y por desnutrición mi niña convulsionó dos veces, cuando tenía un 10 meses y al año. La desnutrición, la falta de higiene, la falta de estimulacion, hicieron que tuviera un atrazo en su desarrollo, ya que en muy poco tiempo tuvo que aprender a gatear, caminar, hablar y vincularse afectivamente. Yo le realice una serie de estudios que me recomendo el neurologo, ya que esta en tratamiento con acido valproico por las crisis convulsivas que sufrió, me pidio una tomografia, un electroencefalograma (el cual le realizo cada año) y una resonancia magnetica. Me dijo que por la eclamcia que sufrio la madre biologica y por la desnutricion era probable que no se hubiera oxigenado el cerebro y eso trajera consecuencias como un retraso mental, pero que era algo que se sabria hasta que mi niña tenga 8 u 10 años, mi niña ya aprendio a hablar aunque le cuesta trabajo armar frases de mas de tres palabras, no pronuncia aun la r, camina bien pero pierde el equilibrio cuando corre, cuando le preguntó sobre algunos detalles de cosas que acaba de ver no puede responderme y no mantiene una conversacion aun cuando ésta sea minima. La verdad es que quisiera que me dijeran si el neurologo me esta diciendo la verdad o desde este momento puedo detectar retraso en mi niña, y la manera en que tengo que actuar con ella, o que especialista me puede ayudar.
    mucho agradecere todos sus comentarios.
    saludos

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